Ich wurde mit einem proximalen femoralen Fokaldefekt (PFFD) geboren, einem angeborenen Gliedmaßenunterschied, der dazu führte, dass ich oberhalb des Knies amputiert wurde. Bis ich im Alter von 5 Jahren meine erste Prothese bekam, musste ich kriechen und herumhüpfen, um alles zu holen, was ich brauchte. Nachdem ich meine Prothese erhalten hatte, konnte ich jedoch mit anderen Kindern spielen und hatte mehr Autonomie. Ich könnte mit meiner Mutter durch die Gänge des Lebensmittelgeschäfts schlendern, anstatt im Einkaufswagen sitzen zu müssen.
Aber er verbogen sich nicht, sodass ich nicht Fahrrad fahren konnte – und ich bekam einen weißen Fuß. Ich konnte keins in meiner Hautfarbe bekommen, weil es mir damals nicht zur Verfügung stand, also musste ich mich mit der Angst auseinandersetzen, aufzufallen, obwohl ich einfach nur Spaß haben wollte wie jedes andere Kind. Ein paar Monate später bekam ich endlich eine schwarze Fußprothese. Aber weil es bei den Prothesen keine großen Unterschiede gab, war es pechschwarz, und obwohl es eine Verbesserung war, passte es immer noch nicht zu meinem Hautton.
Als ich 13 war, bekam ich eine neue Beinprothese, die mir mehr Funktionalität ermöglichte, aber es war ein völlig anderer Mechanismus, also musste ich eine neue Art des Gehens erlernen. Es war auch viel sperriger als meine früheren Prothesen, sodass ich oft hinfiel und weite und weite Kleidung trug, um es zu verstecken (im heißen und feuchten Florida!).
Da meine früheren Prothesen nicht so funktionsfähig waren wie die, die ich jetzt habe, war ich oft streng zu mir selbst, weil sie mich einschränkten. Ich fühlte mich wie ein Ausgestoßener und wollte mich nicht mit meinen Unsicherheiten auseinandersetzen.
Erst als ich in einem adaptiven Skicamp andere Amputierte traf, wurde mir klar, dass ich nicht allein war. Ich habe sogar zum ersten Mal jemanden mit meiner spezifischen Erkrankung getroffen. Es fühlte sich endlich normal an, Shorts zu tragen oder mein Bein auszuziehen, um mich zu entspannen und Filme anzusehen.
Ich bin das Risiko eingegangen, mit meiner Prothese zu reisen. Aber wenn etwas kaputt ist, reparieren Sie es. Denken Sie nicht zu viel darüber nach.
Kimber Capriotti
Diese Erfahrung hat mich gelehrt, dass mein Körper nicht seltsam oder unbeholfen ist; es ist belastbar. Ich begann mich in meinen Körper zu verlieben und nachdem ich aus dem Camp nach Hause kam, schrieb ich mein erstes Lied, „Unlimbted“. Es geht darum zu wissen, dass mein Körper mehr kann, als nur großartig auszusehen – er hilft mir, alles zu meistern, was ich im Leben brauche. Daran erinnere ich mich jedes Mal, wenn ich vor einer Herausforderung stehe.
Dieser Glaube, dass meine Prothese mich nicht zurückhält, ermöglichte es mir, Basketball zu spielen, als ich wahrscheinlich nichts damit zu tun hatte, bei einer Gymnastikübung auf einem Schwebebalken zu laufen und, zuletzt, während einer Geburtstagsreise auf Felsen zu einem Wasserfall in Puerto Rico zu klettern. Am Ende ist mir meine Prothese kaputt gegangen, aber hey, es hat sich gelohnt.
Ich bin das Risiko eingegangen, mit meiner Prothese zu reisen. Aber wenn etwas kaputt ist, reparieren Sie es. Denken Sie nicht zu viel darüber nach. Und jetzt bin ich zurück bei meinen Abenteuern. (Mein Neuestes: Schauspiel und eine neue EP!) Belastbarkeit bedeutet, dass ich meinen Möglichkeiten keine Grenzen setze.
Dieser Artikel erschien ursprünglich in der Mai/Juni-Ausgabe 2022 von Meltyourmakeup.com.
Jasmine Gomez ist Lifestyle- und Commerce-Redakteurin bei Meltyourmakeup.com, wo sie die besten Produkte für Zuhause, Schlaf, Reisen und mehr testet und darüber schreibt. Sie hat einen MA in digitalem Journalismus und hat für andere Medien wie Seventeen, Teen Vogue, MamásLatinas, Bustle und mehr beigetragen. Wenn sie nicht gerade online einkauft, kocht sie gerne, tanzt Cardio-Workouts, Karaoke und reist gerne an Orte mit Palmen.
